产前CNV-seq（含STR）是一项采用二代测序技术结合荧光PCR毛细管电泳的综合性产前遗传学检测。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳洛龙亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心流程始于临床咨询与样本采集：当孕妇通过羊膜穿刺术获取羊水样本（样本A）后，可选择同时采集母亲外周血（样本B），以便进行母血STR分析以排除母源污染。两份样本同步送检至实验室后，将并行开展核心检测：一方面，对羊水样本DNA进行高通量测序，系统扫描全基因组范围内的染色体微缺失/微重复（CNV）；另一方面，通过高分辨率的毛细管电泳技术，对羊水及母血中的短串联重复序列（STR）进行比对，验证样本的纯净性。整个检测周期为7个工作日，最终生成的整合报告将清晰呈现胎儿染色体拷贝数变异信息及样本验证结果，为临床决策提供关键依据。
以上价格为洛阳地区洛阳洛龙亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于以下情况的孕妇：1. 产前筛查（如无创DNA、血清学筛查）提示高风险，尤其是针对染色体微缺失/微重复综合征；2. 超声检查发现胎儿结构异常（如心脏、神经系统、骨骼等异常）；3. 有不良孕产史（如反复流产、死胎）或家族遗传病史的孕妇；4. 希望进行更全面染色体异常排查的孕妇。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳洛龙亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。对于高龄孕妇（≥35岁），本检测可作为染色体核型分析的重要补充。
临床咨询与预约
双样本同步采集与送检
实验室并行检测与数据分析
报告审核与发放
羊水样本在采集过程中，存在极低概率混入母亲血液或细胞。母血STR分析通过比对羊水与母亲外周血中的遗传标记，可以确认羊水DNA是否纯粹来源于胎儿。这是确保CNV-seq检测结果准确反映胎儿遗传状况的关键质控步骤，能有效避免因母源污染导致的误判。
染色体核型分析主要在显微镜下观察染色体的数目和大的结构异常（通常>5-10Mb），分辨率有限。CNV-seq基于高通量测序，能够检测到更小片段（通常≥100kb）的染色体微缺失/微重复，发现的遗传信息更精细，是核型分析的重要补充，尤其适用于超声异常但核型正常的案例。
检测报告是一份专业的实验室数据，必须由您的产科医生或遗传咨询师结合您的具体孕周、超声结果、家族史等进行综合解读。他们会详细解释检测结果的含义、相关的疾病风险，并为您提供后续的产前诊断、孕期管理或遗传咨询的个性化建议。请务必预约医生进行报告解读，切勿自行判断。
