无创DNA全基因组检测是基于孕妇外周血中胎儿游离DNA（cfDNA）的先进产前筛查技术，通过高精度STR分型检测方法，对胎儿染色体非整倍体异常（如21、18、13三体综合征）进行全面筛查。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳洛龙亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本流程导向的服务，旨在为孕妇提供一条清晰、可靠、标准化且隐私安全的检测路径，从预约到报告解读的每一步都严格遵循临床操作规范与生物信息学分析标准，确保数据的准确性。检测过程不介入子宫，通过抽取10毫升静脉血即可完成，避免了传统侵入性操作（如羊膜穿刺）带来的潜在风险，同时能筛查多种染色体微缺失/微重复综合征。本检测采用高通量测序技术与生物信息算法相结合，对特定染色体区域进行高深度测序与精密分析，可辅助临床进行更精准的风险评估，为后续的临床决策提供重要的科学依据。
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本检测主要适用于希望以无创方式全面评估胎儿常见染色体异常风险的孕妇，特别是：1. 血清学筛查（唐氏筛查）显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH阴性血等）的孕妇；3. 孕周为12周至26周+6天的单胎或双卵双胎妊娠孕妇；4. 对胎儿染色体异常有担忧，希望获得更准确筛查结果的孕妇。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳洛龙亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于孕周不足、多胎妊娠（同卵多胎除外）及一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗的孕妇。
专业咨询与预约
规范样本采集
标准化实验室检测
专业报告发放与解读
唐氏筛查是基于孕妇血清生化指标和超声NT值的风险评估，检出率约为60-90%，有假阳性可能。无创DNA检测直接分析胎儿游离DNA，对21、18、13三体的检出率高达99%以上，准确性显著更高，且能筛查更多染色体微异常。
本检测是筛查技术，而非最终诊断。如果结果为高风险，建议立即咨询产前诊断医生，并通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，以获得确诊结果，并制定后续的孕期管理方案。
无需空腹。采血前正常饮食、作息即可，无需特殊准备。请务必携带有效身份证件，并告知医务人员准确的孕周信息（通常以早期B超核定孕周为准）。
